MASSIMA DIFFUSIONE!
Fabio Pardini, di Pordenone, il papà di Elisa di soli 3 anni, è affetta da una rara forma di leucemia, ha scritto un appello sui social:
«È gravemente ammalata di una leucemia rara che si chiama Leucemia Mielomonocitica infantile», aveva scritto in un post la scorsa estate, «e l’unica cura per salvarla è il trapianto di midollo osseo».
Purtroppo è dalla scorsa estate che non si riesce a trovare un donatore compatibile con Elisa, fa un appello descrivendo come deve essere un donadore combatibile con la figlioletta con un Video
Si sono mosse molte persone dello spettacolo, calciatori, e anche diverse associazioni come come l’ADMO, l’ Associazione Donatori di Midollo Osseo. E’ stata aperta anche una pagina facebook Salviamo Elisa dove ci sono tutte le informazioni e i contatti su come aiutare la famiglia e come trovare un donatore per Elisa, purtroppo le probabilità sono una su 100 mila, ma Fabio, la moglie e tutta la sua famiglia non si arrendono.
Circa un anno fa Elisa ha iniziato a sentirsi male, i medici all’inizio non sapevano cosa avesse, ma poi è arrivata la diagnosi choc. La bimba è stata ricoverata all’opedale Bambin Gesù dove viene sottoposta a cicli di chemioterapia, in attesa di un donatore compatibile. I genitori sono campatibili solo al 50%, la speranza prima di ripiegare sulla donazione dei genitori, di trovare un donatore di midollo osseo compatibile al 100%